ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್ಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟವು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಮೊದಲ ಪರ್ಯಾಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಉತ್ತೇಜನದಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹಾಗಾದರೆ, ಹೇಗೆಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ?

ಅದರ ಆಣ್ವಿಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದಾಗಿ,ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್ಆಮ್ಲೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ತಟಸ್ಥ ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಮಗೆಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿನ pH ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ಕರುಳನ್ನು 85% ರಷ್ಟು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಸಹಜವಾಗಿ, ಫೀಡ್‌ನ ಬಫರಿಂಗ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕರೆಯುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಮ್ಲ ಬಲವು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗವು ಬೇರ್ಪಟ್ಟು ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲೀಯಕಾರಕದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ಕರುಳನ್ನು ತಲುಪುವ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್ ಆಮ್ಲೀಯಕಾರಕವಾಗಿದೆ! ಆದ್ದರಿಂದ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್‌ನ ಕರುಳಿನ ಪರ್ಯಾಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡಲು, ಫೀಡ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್‌ನ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರಮಾಣವು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆ ವೆಚ್ಚವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಫಾರ್ಮೇಟ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಅನ್ವಯವು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್‌ಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿರುವುದಕ್ಕೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಖಂಡಿತ, ನಾವು ಎಲ್ಲಾ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡೈಫಾರ್ಮೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಆಮ್ಲೀಕರಣಕಾರಕವಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕೆಂದು ಬಯಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಖಂಡ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ.

ಆದರೆ ನಂತರ, ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಆಮ್ಲೀಯ ಚೈಮ್‌ಗಳು ಜೆಜುನಮ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ಪಿತ್ತರಸ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ರಸದಿಂದ ಬಫರ್ ಆಗಬೇಕು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಜೆಜುನಲ್ pH ನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಏರಿಳಿತಗಳು ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಆಮ್ಲೀಯಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್ಜೆಜುನಮ್ ಮತ್ತು ಇಲಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದರಿಂದ ಕ್ರಮೇಣ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಕರುಳಿನ pH ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಣ್ವಿಕ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲಿಯಮ್ ಮೂಲಕ ಕೊಲೊನ್ ಅನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್‌ನ ಉಳಿದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸುಮಾರು 14% ರಷ್ಟಿದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಮಾಣವು ಆಹಾರದ ರಚನೆಗೆ ಸಹ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ದೊಡ್ಡ ಕರುಳನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡೈಫಾರ್ಮೇಟ್ ಹೆಚ್ಚು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಏಕೆ?

ಏಕೆಂದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿನ pH ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಆಮ್ಲೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆಹಾರವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಜೀರ್ಣಗೊಂಡು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ, ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಜೀರ್ಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದವು ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣವಾಗದ ಕೆಲವು ಫೈಬರ್ ಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ. ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಜಾತಿಗಳು ಬಹಳ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಉಳಿದ ನಾರುಗಳನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಂತಹ ಸಣ್ಣ-ಸರಪಳಿ ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್‌ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಣುಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡಿಫಾರ್ಮೇಟ್ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ, ಕರುಳಿನ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿತು.